Uudised

Uuring: millised geenid näitavad olemasolevaid haigusriske

Uuring: millised geenid näitavad olemasolevaid haigusriske


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kas genoomsest meditsiinist saab tavameditsiini uus standard?

Geneetikauuringud on viimase 25 aasta jooksul teinud tohutuid edusamme. See on muutnud ka arusaama suurest hulgast kliinilistest piltidest alates diabeedist kuni põletikuliste soolehaiguste ja vähini - praegune uuring võtab kokku genoomimeditsiini uued leiud.

Ameerika haiglavõrgustiku Mount Sinai teadlased võtsid kokku viimase 25 aasta avastused inimese geneetikas ja näitasid ülevaates, kuidas neid leide saab kasutada tulevases meditsiinis. Uuring avaldati hiljuti mainekas ajakirjas “Nature”.

Teatud geenid viitavad haigustele

Viimase 25 aasta jooksul on geneetilised avastused märkimisväärselt edendanud nii haruldaste kui ka tavaliste kliiniliste piltide mõistmist, samuti ravi ja haiguste ennetamise arendamist. Senine Mount Siinai uuring annab ülevaate konkreetsete geenide ja teatud haiguste vahelistest seostest. Selle ülevaate eesmärk on parandada kliinilist ravi selles valdkonnas.

Geneetika avab ukse isikupärastatud meditsiinile

"Meditsiini tulevik keskendub üha enam hooldusele, mis on kohandatud inimese geneetilisele meigile ja mustrile," ütles tõlkegeneetika dekaan ja Charles Bronfmani personaliseeritud meditsiini instituudi direktor Judy H. Cho. "Nende teadmiste rakendamine aitab meil järgmistel aastatel parandada isikupärastatud tervist ja meditsiini."

Kuidas saavad geeniteadmised meid aidata?

Teadlased väidavad, et teadmised inimese geneetikast võivad olla haiguste avastamisel ja tuvastamisel suureks abiks. Suurte biopankade suureneva kättesaadavuse tõttu sai haigusi geneetiliselt üha enam iseloomustada. Näiteks võiks imikute või embrüote puhul kindlaks teha teatud haiguste põhiriski või täpsemalt hinnata inimese vähiriski.

Mis on takistused?

Uurimisrühm peab leidude rakendamist laiemal tasandil järgmise kümnendi suurimaks ülesandeks. Sest seda, mis praegu on teoreetiliselt võimalik, suuresti veel ei kasutata. Uute meetodite loomiseks oleks vaja tööstuse ja teaduse ühiseid jõupingutusi.

Igaüks endale või kõik koos?

Uuringu kohaselt võimaldaks parem koostöö ja ülemaailmne võrgustumine selles valdkonnas luua geenide ja geenivariantide süstemaatilist hindamist ning siduda need teatud kliiniliste piltidega. See võib luua täiustatud strateegiaid põhiteadmiste rakendamiseks, et edendada uusi ravi- ja ennetusvõimalusi. Teadlased võtavad kokku, et sellest võib kasu olla nii üksikisikutele kui ka kogu ühiskonnale kogu maailmas. (vb)

Autori ja allika teave

See tekst vastab meditsiinikirjanduse, meditsiiniliste juhiste ja praeguste uuringute nõuetele ning seda on kontrollinud arstid.

Lõputöötaja (FH) Volker Blasek

Paisuda:

  • Melina Claussnitzer, Judy H. Cho, Rory Collins jt: lühike anamnees inimese haiguste geneetikas; sisse: Loodus, 2020, loodus.com
  • Siinai mägi: teadlased tuvastavad võimalused genoomse meditsiini edendamiseks (avaldatud: 27. jaanuaril 2020), eurekalert.org



Video: Smoking machine by Kristoffer Myskja (Oktoober 2022).