Uudised

Koronaviirus paljuneb inimese rakkudes kiiresti

Koronaviirus paljuneb inimese rakkudes kiiresti



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Koroonaviirus: kuidas SARS-CoV-2 suurendab oma geneetilist ülesehitust

Suu, nina ja silmade limaskestasid peetakse koronaviiruse SARS-CoV-2 väravaks. Kui inimene nakatub uudse viirusega, paljuneb patogeen oma rakkudes kiiresti. Teadlased on nüüd välja selgitanud, kuidas koronaviirus reprodutseerib oma genoomi.

Kogu maailmas on arvukalt koroonaviiruseid, mis nakatavad pidevalt inimesi ja põhjustavad tavaliselt ainult kergeid hingamisteede haigusi. SARS-CoV-2 koroonaviiruse nakkused on paljudel juhtudel ka suhteliselt kahjutud. Uus patogeen võib siiski põhjustada ka tõsist hingamisteede haigust nimega COVID-19. Uurimisrühm annab nüüd teada, kuidas viirus reprodutseerib oma genoomi.

Koronaviiruse genoom koosneb umbes 30 000 ehitusplokist

Kui inimene nakatub uudse koronaviirusega SARS-CoV-2, paljuneb see nende rakkudes kiiresti. Selleks peab patogeen reprodutseerima oma geneetilise ülesehituse, mis koosneb pikast RNA ahelast. Selle ülesande täidab viiruslik "paljundusmasin", mida nimetatakse polümeraasiks.

Värske raporti kohaselt on Patrick Crameri juhitud teadlased Göttingeni Max Plancki biofüüsikalise keemia instituudist dekodeerinud nüüd koroona polümeraasi ruumilise struktuuri.

Selle teabe kohaselt saab selle abil uurida, kuidas toimivad polümeraasi blokeerivad viirusevastased ained. Üks neist on Remdesivir, paljutõotav koostisosa uute ravimite väljatöötamisel COVID-19 vastu. Lisaks saab otsida uusi narkokandidaate.

"Arvestades praegust pandeemiat, tahtsime aidata," selgitab Max Plancki direktor Cramer. „Meil on pikaajalised kogemused polümeraaside uurimisel.” Seetõttu oli uurimisteema ekspertidele ilmne.

"Meie jaoks oli kõige üllatavam see, et koroonaviiruse koopiamasina struktuur langeb rivist välja, kuna see erineb teistest polümeraasi struktuuridest," ütleb Hauke ​​Hillen.

Teadlaste sõnul seostub koroona polümeraas RNA-ga, nagu on teada teistest viiruse tüüpidest, kuid sellel polümeraasil on veel üks element, millega ta klammerdub RNA-ni, kuni see on geneetilise materjali kopeerinud.

See on eriti oluline koroonaviiruse jaoks, kuna selle genoom koosneb umbes 30 000 ehitusplokist ja on seetõttu eriti pikk.Kopeerimine on tõeline mammutiülesanne.

Leide jagati kiiresti rahvusvahelise teadusringkonnaga

Teadmine, kuidas koronaviiruse polümeraas aatomite kaupa üles ehitatakse, avab uusi võimalusi viiruse paremaks mõistmiseks ja sellega võitlemiseks. Järgmises etapis soovib uurimisrühm üksikasjalikult uurida, kuidas viirusevastased ained blokeerivad koroonaviiruste vohamist.

“Remdesiviris on palju lootust, mis blokeerib otseselt koroona polümeraasi. Polümeraasi struktuur võimaldaks optimeerida olemasolevaid aineid nagu remdesiviir ja parandada nende toimet. Kuid tahame otsida ka uusi aineid, mis võivad peatada viiruse polümeraasi, ”selgitab Cramer.

Göttingeni teadlased avaldasid oma tulemused käsikirjas eelprintimise serveris bioRxiv. "Tahtsime oma järeldusi kohe rahvusvahelise teadusringkondadega jagada, sest nüüd, kus oleme pandeemia keskel, peavad asjad minema väga kiiresti," teatab Lucas Farnung, kes peagi vahetub professorina USA-s Harvardi ülikoolis. .

Lootus uutele teraapiastrateegiatele

Nagu teatises öeldud, oli tee koroona polümeraasi kolmemõõtmelise struktuurini kivine. „Kõigepealt pidime katseklaasis looma polümeraasi kolmest puhastatud valgust. Pärast mõnda katset oli see lõpuks toimiv, ”selgitab Goran Kokic. "Ainult nii saime uurida, kuidas ta töötab."

Teadlane lõi kiiresti spetsiaalse testi polümeraasi aktiivsuse määramiseks.

Seejärel uurisid eksperdid proove elektronmikroskoobis suurendusega üle 100 000 korra - ja algul pettumus levis: "Ehkki olime kümme päeva ja ööd teinud pilte ööpäevaringselt, ei õnnestunud meil struktuurist üksikasjalikku ülevaadet saada," ütles Christian Dienemann, elektronmikroskoopia ekspert.

“Siiski nägi valim välja teistsugune, kuidagi kummaline. Meie esimene mõte oli see tagasi lükata. Õnneks me seda ei teinud: just see valim pakkus meile kvaliteetseid andmeid, mida me absoluutselt vajasime, ”selgitab grupi andmetöötluse ekspert Dimitry Tegunov, kes programmeeris tarkvara ka suure hulga pildiandmete kiireks töötlemiseks.

Selle teabe kohaselt ei tohiks polümeraasi struktuuri dekodeerimine olla Göttingeni teadlaste viimane panus pandeemiaga tegelemisel:

"Oleme suunatud ka niinimetatud abistajafaktoritele, mis muudavad viiruse RNA-d nii, et inimese immuunsussüsteem seda ei saaks lagundada," ütles Cramer. "Ja muidugi loodame struktuuribioloogidena leida viiruses muid sihtmärke, mis avavad keskpikas perspektiivis uued terapeutilised strateegiad." (Kuulutus)

Autori ja allika teave

See tekst vastab meditsiinikirjanduse, meditsiiniliste juhiste ja praeguste uuringute nõuetele ning seda on kontrollinud arstid.

Paisuda:

  • Max Plancki biofüüsikalise keemia instituut: kuidas koronaviirus suurendab oma geneetilist ülesehitust (juurdepääs: 29. aprill 2020), Max Plancki biofüüsikalise keemia instituut
  • Hillen HS *, Kokic G *, Farnung L *, Dienemann C *, Tegunov D *, Cramer P * (* ekvivalentpanus): SARS-CoV-2 polümeraasi replikatsiooni struktuur; bioRxiv, (avaldatud: 27. aprill 2020), bioRxiv


Video: Measles Explained Vaccinate or Not? (August 2022).